保定乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊乳腺或卵巢相关疾病,希望了解治疗方案的您。
- 正在接受治疗,需要评估疗效或寻找新治疗方向的您。
- 有明确的家族健康史,希望进行更个性化健康管理的您。
- 治疗后处于调理期,希望监控身体状况变化的您。
- 在寻求治疗建议时,医生推荐进行相关了解的您。
- 对自身健康管理有较高要求,希望获取更多参考信息的您。
这个检测能查出什么?
检测过程麻烦吗?
结果准确吗?安全吗?
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采血前无需空腹,保持正常饮食作息即可。
- 若近期有输血史,请务必提前告知顾问。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后,建议在有需要时由专业人士协助解读。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私信息保护。
- 检测结果作为健康管理参考,不直接作为任何单一决策依据。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条,均分4.7)
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!
妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!
服务态度没得说,客服和专家都很nice。就是报告等待时间比预期长了几天,中间有点着急,催了一次。虽然客服解释是因为深度测序需要时间以保证准确性,但等待过程还是有点煎熬,希望能更准确定义一下出报告的时间范围,比如7-10个工作日,而不是模糊说一周左右。
机构回复
抱歉让您久等了,也感谢您的理解。为确保分析质量和准确性,有时会遇到复杂情况需更长时间。您关于明确告知时间范围的建议非常好,我们会立即优化流程,提供更精确的预计时间。
我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。
机构回复
感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。
流程比我想象的简单太多了!在官网填了信息,立刻就有顾问电话联系,确认细节。采血盒包装得特别严实,冰袋和说明书一目了然。自己预约的护士姐姐态度超好,整个过程真的无痛。
机构回复
“简单”“无痛”是对我们流程设计的最高褒奖。我们会继续优化,确保每位用户都能感受到这份便捷与安心。
报告出来的速度比我预料的快!而且不是干巴巴给个PDF,还有一个在线报告系统,可以动态查看一些解读,感觉信息是持续更新的,不是一锤子买卖。
机构回复
是的,我们的在线报告系统会持续更新相关的临床指南和药物信息。很高兴您喜欢这种动态的、可持续的报告体验。
帮母亲咨询的,她不太会用智能手机。客服主动提出可以添加我的微信,所有资料、通知都发给我,由我来转达和操作,这个细节太贴心了。报告也是同时寄送给我和母亲,考虑很周全。
机构回复
谢谢您的称赞。我们经常会遇到子女代为父母咨询的情况,因此建立了完善的代咨询人服务流程。确保信息准确传达给家人,是我们应尽的责任。
对比了组织检测,血液检测的便捷性优势很明显。不用等手术或者活检,随时都能抽血。而且他们的物流是冷链专车取件,感觉样本运输有保障,更放心。
机构回复
您说得非常对,无创与便捷是ctDNA检测的核心优势之一。我们使用专业的冷链物流,确保样本质量,这是保证结果准确的基础。
我是卵巢癌患者,二次手术前做的。检测本身很有意义,但整体等待时间比预期长了几天,虽然客服解释了实验室批次原因,但还是有点影响我原本的治疗安排节奏。希望时效性能更稳定。
机构回复
非常抱歉因检测周期延长影响了您的安排。我们深知时间对您的重要性,已着手优化实验室流程,加强产能规划,力求未来更稳定地交付报告。
客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章,不是硬广。我做检测前后看了很多,学到了不少知识,跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事,而不只是做生意。
机构回复
非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识,提升公众健康素养,是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力!
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