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肿瘤基因检测泛癌种

保定肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析120个肿瘤相关基因,为您提供个体化的用药指导和治疗效果监测。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望了解当前方案是否适合您的人。
  • 治疗后需要定期监测,希望能更早发现变化的人。
  • 家人有肿瘤相关情况,希望了解自身相关风险评估的人。
  • 在保定寻求更精准治疗方案的人。
  • 希望系统了解自身相关情况,为健康管理提供参考的人。
  • 对常规检查有疑虑,希望通过基因层面获得补充信息的人。

这个检测能查出什么?

身体内的变化有时会留下微小的信号,例如血液中来自细胞的信号片段(ctDNA)。这项检测旨在捕捉并分析这些片段。我们采用新一代测序技术,集中检测120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这包括可用于评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及一些与化疗效果相关的基因。检测能帮助发现基因层面的特定变化,为判断哪些靶向药物可能更合适、评估预后以及监测治疗后的动态变化提供参考。这项检测具有重要的技术价值,同时也存在局限,例如当信号浓度极低时可能无法检出,并且主要针对已知的120个基因,无法覆盖所有可能性。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需要提供大约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员在保定的合作网点或您指定的地点完成,只需几分钟,仅有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持采样包邮寄服务,您可以按照指引完成采样后寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测在专业实验室内采用经过严格验证的技术流程进行,对血液中特定基因变化的检测具有高度的技术准确性。它本身是一项安全的分析服务,仅对您提供的血液样本进行检测。请您理解,任何检测方法都存在技术极限。当血液中的目标信号浓度极低时,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基于基因层面的信息,它是一项重要的参考,但不能替代医生的综合判断。如果结果提示需要关注,或与您的状况不完全吻合,专业人员会建议您结合影像学等其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在保定哪里可以采样?是上门还是要去机构?
在保定,我们通常与专业的合作采样点为您提供服务。具体是安排护士上门采样,还是需要您前往指定的服务中心,我们的服务人员会根据您的所在地和实际情况,协助您预约并确认最方便的采样方式。
采血前有没有什么禁忌,比如不能吃某些药?
常规用药通常不影响检测。但如果您正在接受化疗或放疗,建议在本次治疗周期结束后、下一周期开始前采样。具体情况请在采样前告知我们的医学顾问。
家里经济不宽裕,但又想做,有没有什么省钱的办法或平替方案?
如果预算有限,可以与专业人员探讨是否有针对核心驱动基因、或与您当前治疗最相关基因的、覆盖范围小一些的检测项目,价格会相对低。但需注意,检测范围和信息量会相应减少。务必根据治疗阶段的核心需求来选择,避免因节省费用而错过关键信息。
报告里提到的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思?对我有什么用处?
MSI-H(微卫星高度不稳定)和dMMR(错配修复缺陷)是两种相关的检测指标。如果您的检测结果显示为MSI-H/dMMR,意味着您可能从免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗中显著获益。这是目前非常重要的一个免疫治疗疗效预测标志物,能为您的治疗提供一个潜在的高效选择。
我想给家人也做一份,可以一起预约吗?有优惠吗?
可以的,可以分别下单预约。关于多个检测是否有相关服务方案或安排,建议您直接联系我们的服务专员进行详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人承担,不支持医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,可适量饮水。
  • 近期若输过血,请务必提前告知顾问,可能影响采样时间建议。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和解读通知。
  • 报告为专业医学资料,解读环节非常重要,请务必参与。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有个人参考价值,不建议直接用于他人。
  • 如在保定以外采样,请确认采样机构资质与物流的可靠性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-04-0125人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-03-3017人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2026-03-2853人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

作为医生家属,我对报告的逻辑性要求很高。这份报告从检测方法、结果、到临床解读、参考文献,环环相扣,像一个完整的小论文。特别是参考文献都支持可点击链接,方便追溯,这体现了扎实的学术作风。

机构回复

感谢您从专业角度的高度评价。我们始终以严谨的科研态度来对待每一份报告,确保每一个结论都有据可依。您的认可对我们意义重大。

2026-03-1828人觉得有用
邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-03-2543人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

当时手头紧,但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项,压力瞬间小了很多。虽然总价没变,但支付方式灵活,算是很人性化了。检测结果也很有用,感觉这个分期,是给生命希望的分期。

机构回复

感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力,推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您,我们很高兴。请安心治疗。

2026-03-1244人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

预约上门抽血的时间窗口可以再灵活点就好了。当时给我们安排的时段正好是病人最难受的时候,协调改期花了一点时间。不过抽血护士的专业和体贴弥补了这点不便。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已反馈给预约调度部门,将更加注重根据患者的身体状态来协调上门时间,提供更人性化的安排。

2026-01-308人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-01-0334人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

我是为了靶向用药参考才做的检测,说实话抽血前很紧张,怕血量不够要重抽。护士很专业,先耐心解释只需要10ml血样,还告诉我血样是通过冷链快递到实验室的,保证稳定。抽血过程很顺利,针扎进去就像被蚊子叮了一下,抽完手臂也不酸。感觉整个流程设计得很科学,让人安心。

机构回复

感谢您的信任!确保样本质量是检测准确的前提,因此我们对采血量、保存和运输都有严格标准。很高兴我们的专业流程能让您感到安心。希望检测结果能为您的治疗方案提供有价值的参考依据。

2026-02-1345人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,专业。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分,用更大白话总结一下。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块,让信息更易理解。

2026-01-3032人觉得有用

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